แคนนาบินอยด์: THC, CBD, CBG และอื่น ๆ ออกฤทธิ์อย่างไร
ใครที่เริ่มศึกษาเรื่องกัญชาจะเจอตัวย่ออย่าง THC, CBD, CBG หรือ CBN อย่างรวดเร็ว ในบทความนี้ผมอธิบายว่าแคนนาบินอยด์ที่สำคัญที่สุดคืออะไร งานวิจัยรู้อะไรเกี่ยวกับฤทธิ์ของมัน และยังมีคำถามอะไรอีกมากที่เปิดอยู่
สำคัญ: บทความนี้มีไว้เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ ที่นี่ไม่มีการสัญญาว่าจะรักษาหาย หากคุณใช้ยาอยู่หรือมีคำถามด้านสุขภาพ โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
แคนนาบินอยด์คืออะไร?
แคนนาบินอยด์คือกลุ่มสารที่ทำปฏิกิริยากับระบบเอ็นโดแคนนาบินอยด์ได้ ร่างกายของคุณมีระบบนี้อยู่แล้ว: ร่างกายสร้างสารส่งสัญญาณของตัวเอง (เอ็นโดแคนนาบินอยด์) ที่จับกับตัวรับ ที่รู้จักกันดีที่สุดคือตัวรับ CB1 ซึ่งพบมากในระบบประสาท และตัวรับ CB2 ซึ่งมีบทบาทหลักในระบบภูมิคุ้มกัน[1]
ต้นกัญชาสร้างไฟโตแคนนาบินอยด์ (แคนนาบินอยด์จากพืช) ได้มากกว่า 100 ชนิด สารตั้งต้นของส่วนใหญ่คือกรดแคนนาบิเจอโรลิก (CBGA): พืชใช้เอนไซม์เปลี่ยนมันเป็น THCA, CBDA และ CBCA[2] จะเกิดชนิดไหนและมากเท่าไรขึ้นอยู่กับพันธุกรรมของต้นเป็นหลัก
รูปกรด: ทำไมดอกสดแทบไม่ออกฤทธิ์
ในต้นที่ยังมีชีวิต แคนนาบินอยด์ส่วนใหญ่อยู่ในรูปกรด: THCA แทน THC และ CBDA แทน CBD ความร้อนเท่านั้น (เช่น การสูบ การระเหย หรือการให้ความร้อน) ที่ทำให้ส่วนหนึ่งของโมเลกุลหลุดออก กระบวนการนี้เรียกว่าดีคาร์บอกซิเลชัน และเมื่อนั้นจึงเกิด THC ที่ทำให้มึนเมาในปริมาณมาก ความเร็วขึ้นกับอุณหภูมิและเวลา และต่างกันไปตามชนิดของกรด[3]
ข้อควรทราบทางกฎหมาย (เยอรมนี): ในเยอรมนีห้ามสกัดแคนนาบินอยด์จากพืช ยกเว้นบางกรณี เช่น การสกัด CBD (KCanG มาตรา 2 วรรค 2)[13] อ่านเพิ่มเติมที่ กฎหมายในเยอรมนี
THC Δ9-เตตระไฮโดรแคนนาบินอล
THC เป็นสารหลักที่ทำให้มึนเมาในกัญชา มันทำหน้าที่เป็นสารกระตุ้นบางส่วน (partial agonist)ที่ตัวรับ CB1 และ CB2: กระตุ้นตัวรับแต่ไม่เต็มที่ ความแรงของฤทธิ์ขึ้นกับจำนวนตัวรับ เป็นต้น การใช้อย่างสม่ำเสมออาจทำให้เกิดการดื้อ[1]
หนักแน่น
- THC เป็นต้นเหตุของอาการ “เมา” แบบทั่วไป[1]
- ในงานวิจัยแบบมีกลุ่มควบคุม การสูดดม THC เพียง 10 มก. ในผู้ใช้เป็นครั้งคราว ทำให้ความจำคำศัพท์แย่ลงชั่วคราว และทำให้เกิดอาการคล้ายโรคจิตชั่วคราว[5]
- ในปี 2017 สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐฯ พบหลักฐานที่มีน้ำหนักว่า กัญชาหรือแคนนาบินอยด์อาจได้ผลในผู้ใหญ่ที่มีอาการปวดเรื้อรัง และแคนนาบินอยด์ชนิดรับประทานอาจได้ผลกับอาการคลื่นไส้อาเจียนจากเคมีบำบัด และอาการเกร็งที่ผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) รายงานเอง[4]
ความเสี่ยงและข้อจำกัด
- ในงานวิจัยแบบมีกลุ่มควบคุมขนาดใหญ่ในยุโรป การใช้ทุกวันสัมพันธ์กับความเสี่ยงโรคทางจิตเภทสูงขึ้นประมาณ 3 เท่า และการใช้กัญชาฤทธิ์แรง (THC ≥ 10 %) ทุกวันสัมพันธ์กับความเสี่ยงสูงขึ้นเกือบ 5 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่เคยใช้ งานวิจัยแบบนี้แสดงความสัมพันธ์ แต่โดยตัวมันเองพิสูจน์ความเป็นเหตุเป็นผลไม่ได้[6]
- รายงานของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติประเมินว่าผลต่ออาการปวดค่อนข้างจำกัด และเป็นข้อมูลปี 2017 อ้างอิงงานวิจัยที่ใช้ผลิตภัณฑ์และขนาดยาที่กำหนด ผลจึงนำไปใช้กับดอกใด ๆ โดยตรงไม่ได้[4]
CBD แคนนาบิไดออล
CBD เป็นแคนนาบินอยด์สำคัญอันดับสอง และไม่ทำให้มึนเมาแบบ THC กลไกการออกฤทธิ์ในร่างกายยังไม่ชัดเจนทั้งหมด: ในห้องแล็บ CBD ยับยั้งการกระตุ้นตัวรับ CB1 และ CB2 โดยสารอื่นได้แรงอย่างน่าแปลกใจ และยังออกฤทธิ์ต่อเป้าหมายอื่นนอกระบบเอ็นโดแคนนาบินอยด์ด้วย[1]
หนักแน่น
- CBD บริสุทธิ์สูงได้รับอนุมัติเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์: ในสหรัฐฯ ตั้งแต่ปี 2018 (Epidiolex) สำหรับรักษาอาการชักในกลุ่มอาการเลนน็อกซ์-กาสโตต์และกลุ่มอาการดราเวต[7] และในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 2019 (Epidyolex) เป็นการรักษาเสริมสำหรับโรคลมชักชนิดหายากสองชนิดนี้ ต่อมาได้เพิ่มโรคทูเบอรัส สเคลอโรซิส[8] โดยอาศัยการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มยาหลอก
- CBD ก็มีผลข้างเคียง ในการศึกษาเพื่อขออนุมัติพบอาการง่วงซึม ค่าเอนไซม์ตับสูงขึ้น เบื่ออาหาร ท้องเสีย ผื่น และปัญหาการนอน เป็นต้น[7]
- ในการทดลองแบบสุ่ม CBD ในอัตราส่วนที่พบทั่วไป (1:1 ถึง 3:1 เทียบกับ THC) ไม่ได้ลดผลเสียระยะสั้นของ THC ต่อความจำและอาการคล้ายโรคจิต[5]
ความเชื่อผิด ๆ: “ถ้าสายพันธุ์มี CBD มาก THC ก็ไม่เป็นอันตราย” ตามความรู้ปัจจุบันไม่มีหลักฐานที่ดีสนับสนุน ผู้เขียนงานวิจัยข้างต้นคาดว่า ถ้าผลิตภัณฑ์ที่มี CBD สูงก่อปัญหาน้อยกว่า ก็น่าจะเป็นเพราะมันมี THC น้อยกว่า[5]
CBG แคนนาบิเจอรอล
CBG คือรูปที่ไม่ใช่กรดของ CBGA ซึ่งเป็น “แม่” ของแคนนาบินอยด์อื่นส่วนใหญ่ เนื่องจากพืชมักเปลี่ยน CBGA ไปเกือบหมด สายพันธุ์ส่วนใหญ่จึงมี CBG น้อย ที่ตัวรับแคนนาบินอยด์ คุณสมบัติของ CBG อยู่ระหว่าง THC กับ CBD และยังออกฤทธิ์ต่อตัวรับที่เกี่ยวกับสารส่งสัญญาณเซโรโทนิน (5-HT1A) เป็นต้น[2]
หนักแน่น
- บทบาทเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ของพืช[2]
CBN แคนนาบินอล
พืชไม่ได้สร้าง CBN โดยตรง แต่มันเกิดเป็นผลผลิตจากการสลายตัวของ THC โดยการออกซิเดชัน[11] ที่รู้จักกันเป็นหลักเพราะถูกขายในฐานะ “แคนนาบินอยด์ช่วยนอน”
หนักแน่น
- เกิดจากการออกซิเดชันของ THC[11]
เบื้องต้น
- บทความทบทวนปี 2021 ไม่พบหลักฐานเพียงพอสำหรับคำกล่าวอ้างยอดนิยมเรื่องผลต่อการนอน[10]
- งานวิจัยขนาดเล็กปี 2026 (ผู้ใหญ่ที่นอนไม่หลับ 20 คน หนึ่งคืนต่อเงื่อนไข) ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากยาหลอกในตัวชี้วัดหลัก คือเวลาตื่นหลังจากหลับไปแล้ว ที่ขนาดสูง (300 มก.) ตัวชี้วัดรองบางตัวดีขึ้น เช่น เวลาจนหลับ นักวิจัยเรียกร้องให้มีงานวิจัยที่ใหญ่และยาวนานกว่า[11]
THCV Δ9-เตตระไฮโดรแคนนาบิวาริน
THCV มีโครงสร้างทางเคมีใกล้เคียง THC มาก แต่มีพฤติกรรมทางเภสัชวิทยาต่างออกไป: ในห้องแล็บมันกระตุ้นตัวรับ CB2 บางส่วน และอาจยับยั้งฤทธิ์ของสารอื่นที่ตัวรับ CB1 ในการศึกษาในสัตว์ ฤทธิ์ขึ้นกับขนาด: ขนาดต่ำค่อนไปทางยับยั้ง ขนาดสูงค่อนไปทางกระตุ้นตัวรับ CB1[1]
หนักแน่น
- เภสัชวิทยาพื้นฐานของตัวรับจากการศึกษาในห้องแล็บและในสัตว์[1]
เบื้องต้น
- คำกล่าวอ้างเรื่องฤทธิ์ในมนุษย์: Initial controlled human trials are now available: in a randomised, double-blind, placebo-controlled pilot trial in 62 patients with type 2 diabetes (Jadoon et al. 2016, Diabetes Care), THCV (5 mg twice daily for 13 weeks) significantly decreased fasting plasma glucose and improved pancreatic beta-cell function.[14] Furthermore, Englund et al. (2016, Journal of Psychopharmacology) studied 10 mg THCV in healthy volunteers, and Tudge et al. (2015, Int. J. Neuropsychopharmacol.) demonstrated via human fMRI that THCV modulates neural reward and food-cue processing.[14] Initial human trials
“เอฟเฟกต์ผู้ติดตาม”
แนวคิดคือ: แคนนาบินอยด์และเทอร์พีน (สารให้กลิ่น) เมื่ออยู่ด้วยกันจะออกฤทธิ์ต่างไปจากสารเดี่ยว – อาจดีกว่า สมมติฐานนี้แพร่หลายส่วนหนึ่งจากบทความทบทวนของ Ethan Russo ในปี 2011 ซึ่งตัวเขาเองก็เรียกร้องให้ทดสอบด้วยงานวิจัยแบบมีกลุ่มควบคุม[12] สมมติฐาน
การทดสอบโดยตรงกับการใช้ CBD + THC ร่วมกันได้ผลน่าผิดหวัง: ในอัตราส่วนที่พบทั่วไป CBD ไม่ได้เปลี่ยนฤทธิ์ของ THC อย่างวัดได้[5] นี่ไม่ได้หักล้างปฏิสัมพันธ์ทุกรูปแบบ แต่แสดงว่าคำนี้ถูกใช้ในชีวิตประจำวันอย่างมั่นใจกว่าที่ข้อมูลรองรับมาก
จากการปลูกของ Flo: เรซินระยะใกล้
- จากการปลูกของ Flo: ส.ค. 2025 – White Truffle (ยอดหลัก), Red Hot Cookies และ Dos Si Dos 33 ยางเรซินเยอะมาก
- จากการปลูกของ Flo: ส.ค. 2025 – Passion Fruits และ Tangerine Dream
- จากการปลูกของ Flo: ส.ค. 2025 – Fruit Punch และ Black Apple Hitchcock หนึ่งสัปดาห์ก่อนเก็บเกี่ยว
- จากการปลูกของ Flo: ส.ค. 2025 – Black Apple Hitchcock, Fruit Punch และ Passion Fruits พร้อมเก็บเกี่ยว
- จากการปลูกของ Flo: ต.ค. 2026 – “อีกไม่นาน…”: ก่อนเก็บเกี่ยวไม่นาน
- จากการปลูกของ Flo: ต.ค. 2026 – Grizzly Glue, Poison Envy, Eleven Roses และ LA Kush Cake
ดูด้วยตาไม่ได้ว่าดอกมี THC, CBD และสารอื่นเท่าไร – มีแค่การวิเคราะห์ในห้องแล็บเท่านั้นที่บอกได้
ภาพรวม: อะไรแน่ชัด อะไรยังไม่แน่ชัด?
| แคนนาบินอยด์ | ทำให้มึนเมา? | สถานะงานวิจัย |
|---|---|---|
| THC | ใช่ | หนักแน่น ทำให้มึนเมา ผลระยะสั้นต่อความจำ ประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์บางชนิด เช่น ในอาการปวดเรื้อรัง ความสัมพันธ์กับความเสี่ยงโรคจิตเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ฤทธิ์แรงบ่อย[4][5][6] |
| CBD | ไม่เหมือน THC | หนักแน่น ได้รับอนุมัติสำหรับโรคลมชักชนิดหายากบางชนิด เบื้องต้น การใช้อื่น ๆ อีกมาก[7][8][9] |
| CBG | ไม่เหมือน THC | เบื้องต้น ส่วนใหญ่เป็นการศึกษาในห้องแล็บและสัตว์[2] |
| CBN | Minimal / very weak Initial human trials | เบื้องต้น ยังไม่พิสูจน์ผลต่อการนอน งานวิจัยเล็กชิ้นแรกให้ผลหลากหลาย[10][11] |
| THCV | Non-intoxicating at low doses Initial human trials | Initial human trials Receptor pharmacology established; initial human RCT and fMRI trials on glycaemic control in type 2 diabetes (Jadoon et al. 2016) and reward/appetite processing.[1][14] |
My experience
For me personally, the high is only a minor side note – a small bonus. What truly fascinates me is the living plant itself, its botany, how trichomes develop, and the incredible diversity of terpenes!
That is why I never chase seed-pack marketing claims of “30%+ THC”. A healthy plant grown organically in Living Soil (with worm castings, sand and Seramis) with a complex terpene profile and balanced cannabinoid expression is far more rewarding than any single potency number.
Note: personal experiences are subjective and are not a recommendation or instruction to consume.
🌍 หมายเหตุเกี่ยวกับคำแปล: บทความนี้เขียนต้นฉบับเป็นภาษาเยอรมันและแปลอย่างตั้งใจ หากคุณเป็นเจ้าของภาษาและพบสำนวนหรือศัพท์พฤกษศาสตร์ที่สามารถปรับปรุงให้ดีขึ้นได้ สามารถส่งข้อความหาเราได้ที่ [email protected] หรือทาง X (@MisterSm3ilz420) – ผู้ที่ช่วยเหลือทุกคนจะได้รับการระบุชื่อตามความประสงค์ในหน้าคำขอบคุณผู้อุปถัมภ์ด้านภาษาของเรา!
แหล่งอ้างอิง
ตรวจสอบลิงก์ทั้งหมดล่าสุดเมื่อวันที่ 22 ตุลาคม 2026
- Pertwee RG (2008): The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. British Journal of Pharmacology 153(2):199–215. doi:10.1038/sj.bjp.0707442 บทความทบทวน
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE (2021): The Pharmacological Case for Cannabigerol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 376(2):204–212. doi:10.1124/jpet.120.000340 บทความทบทวน
- Wang M, Wang YH, Avula B et al. (2016): Decarboxylation Study of Acidic Cannabinoids: A Novel Approach Using Ultra-High-Performance Supercritical Fluid Chromatography/Photodiode Array-Mass Spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 1(1):262–271. doi:10.1089/can.2016.0020 การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine (2017): The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. Washington, DC: The National Academies Press. doi:10.17226/24625 รายงานหลักฐาน
- Englund A, Oliver D, Chesney E et al. (2023): Does cannabidiol make cannabis safer? A randomised, double-blind, cross-over trial of cannabis with four different CBD:THC ratios. Neuropsychopharmacology 48:869–876. doi:10.1038/s41386-022-01478-z การทดลองแบบสุ่ม
- Di Forti M, Quattrone D, Freeman TP et al. (2019): The contribution of cannabis use to variation in the incidence of psychotic disorder across Europe (EU-GEI): a multicentre case-control study. The Lancet Psychiatry 6:427–436. doi:10.1016/S2215-0366(19)30048-3 การศึกษาแบบมีกลุ่มควบคุม
- U.S. Food and Drug Administration (25.06.2018): FDA approves first drug comprised of an active ingredient derived from marijuana to treat rare, severe forms of epilepsy. ข่าวประชาสัมพันธ์ prnewswire.com; เอกสารการอนุมัติ: accessdata.fda.gov (NDA 210365) หน่วยงานกำกับดูแล
- European Medicines Agency: Epidyolex (cannabidiol) – EPAR. ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/epidyolex หน่วยงานกำกับดูแล
- Iffland K, Grotenhermen F (2017): An Update on Safety and Side Effects of Cannabidiol: A Review of Clinical Data and Relevant Animal Studies. Cannabis and Cannabinoid Research 2(1):139–154. doi:10.1089/can.2016.0034 บทความทบทวน
- Corroon J (2021): Cannabinol and Sleep: Separating Fact from Fiction. Cannabis and Cannabinoid Research 6:366–371. doi:10.1089/can.2021.0006 บทความทบทวน
- Lavender IG, Marshall NS, McCartney D et al. (2026): Cannabinol for Acute Treatment of Insomnia Disorder in a Randomized Placebo-Controlled Crossover Trial. Journal of Sleep Research 35(4):e70284. doi:10.1111/jsr.70284 การทดลองแบบสุ่ม
- Russo EB (2011): Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. British Journal of Pharmacology 163:1344–1364. doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x บทความทบทวน
- Gesetz zum Umgang mit Konsumcannabis (Konsumcannabisgesetz – KCanG), § 2. gesetze-im-internet.de/kcang/__2.html กฎหมาย
- Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA et al. (2016): Efficacy and Safety of Cannabidiol and Tetrahydrocannabivarin on Glycemic and Lipid Parameters in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Pilot Study. Diabetes Care 39(10):1777–1786. doi:10.2337/dc16-0650 (sowie Englund A et al. 2016, J Psychopharmacol 30(2):140–151; Tudge L et al. 2015, Int J Neuropsychopharmacol 18(6):pyu094) การทดลองแบบสุ่ม